パーパスが力をくれる
バイオ・ラッドにおけるクオリティーとレギュラトーリィ
弊社のグローバルRAQAチームは、品質、革新、業務の卓越性に対する長年の取り組みを遂行する上で重要な役割を果たしています。弊社は、お客様と規制の要件を満たし、継続的かつ持続可能な改善の文化を推進することで、バイオ・ラッドが科学を進歩させ、人々の健康を改善する安全で効果的な製品を提供できるよう支援しています。
さまざまなチームの Bio-Rad 従業員が、Bio-Rad の職場文化で最も重視していることを共有します。
ジェニファーは、バイオ・ラッド社の協力的な文化が、彼女のキャリアの成長と高品質の製品の開発にどのように役立ったかを説明します。
品質および規制関連の仕事
| タイトル | 仕事の重要性 | ワークタイプ | 法人 | 経験レベル | Subscribe To Alerts | 識別番号 | 市 | 状態 | 国 | ロケーション | 部門 | カテゴリー | 概要 | 雇用形態 | レベル |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Quality Engineer I - Temporary | ハイブリッド | エントリーレベル | 2025-36485 | Hercules | California | United States | Hercules, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | The Quality Engineer will help facilitate the updating and consolidation of legacy product risk management files related to IVDR. How You'll Make An Impact: Facilitating risk management assessments, updating risk plans and reports, consolid... | ||||||
| Technical Writer III | ハイブリッド | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36548 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | As the Technical Writer III, you will provide technical writing for medical device and in vitro diagnostic products to ensure regulatory compliance and customer expectations are met, including but not limited to technical documentations, regulator... | |||||
| QC Specialist III | エッセンシャル | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36517 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | As a QC Specialist III, you will operate, maintain, and troubleshoot QC Laboratory instrumentation. Create and release product batch records according to applicable procedures.Evaluate assay runs for accuracy and input data into the appropriate da... | |||||
| QC Technician II | エッセンシャル | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36518 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | In this role as a QC Technician II, you will support the testing and documentation needs of the Quality Control department during the manufacture and release of Bio-Rad control products. This position will work both independently and in a team-ori... | |||||
| Quality Systems Specialist - Temporary | ハイブリッド | エントリーレベル | 2025-36506 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | This position will support the compilation and maintenance of IVDR technical files, review IVDR and other registration labeling change requests and various quality tasks to support the QMS overall. How You'll Make An Impact: Review, approve,... | ||||||
| Spécialiste Assurance Qualité CDD | ハイブリッド | (FRA_2018)Bio-Rad | シニアレベル / マネージャー | 2025-36456 | MARNES-LA-COQUETTE | France | MARNES-LA-COQUETTE, France | クオリティ & レギュラトリー | Vous voulez participer à la qualité de produits qui favorisent la découverte scientifique et contribuent à améliorer la vie des patients ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise d’envergure internationale ? Alors, rejoignez-nous et devenez no... | ||||||
| Supplier Quality Manager | ハイブリッド | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | シニアレベル / マネージャー | 2025-36473 | Hercules | California | United States | Hercules, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | As a Regional Supplier Quality Manager, the candidate plays a key leadership role overseeing supplier quality and compliance activities across the region. Their day involves collaborating with a team of Supplier Quality Engineers to drive performa... | |||||
| Lead Auditor | リモート | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36432 | Seattle | Washington | United States | Seattle, Washington, United States | クオリティ & レギュラトリー | Support Bio-Rad's commitment to quality and compliance by coordinating the internal and external audits as a Lead Auditor/Audit Coordinator. As part of Bio-Rad's Seattle Operations Regulatory Affairs team, you’ll apply your strong leadership skill... | |||||
| Regulatory Affairs Specialist II - Temporary | ハイブリッド | 中級レベル | 2025-36484 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | Support the EU's In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) transition activities that will impact all Bio-Rad products currently CE Marked under the IVD Directive. Activities include preparation revision of technical files when needed, update labelin... | ||||||
| Design Quality Engineer | ハイブリッド | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36477 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | The Bio-Rad Laboratories Design Quality Assurance team located in Irvine, CA, is seeking a detail oriented Design Quality Engineer to support the design, development and maintenance of life science and clinical diagnostics products. You will work... | |||||
| Quality Sys Spec I | ハイブリッド | (SGP_3001)Bio-Rad Laboratories - Commercial Singapore | エントリーレベル | 2025-36457 | Singapore | Singapore | Singapore | クオリティ & レギュラトリー | The successful incumbent will : Support ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, SS620: 2016 or equivalent for Singapore Distribution Center (Asia Pacific and South East Asia) Support internal Audits Identifies gaps in compliance and takes necessary ac... | ||||||
| Regulatory Affairs Manager | ハイブリッド | (HUN_2035)Bio-Rad Hungary Trading LLC | シニアレベル / マネージャー | 2025-36449 | Budapest | Hungary | Budapest, Hungary | クオリティ & レギュラトリー | The Regulatory Affairs Manager will be responsible for the development, implementation, and on-going improvement of programs in the areas of regulatory compliance, document control, and product registrations/ submissions for the products manufactu... | ||||||
| QC Tech I - Temporary | エッセンシャル | エントリーレベル | 2025-36468 | Hercules | California | United States | Hercules, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | The QC Tech will start the day by printing all the necessary SOP’s for pending QC inspections for incoming raw materials, semi-finished and finished goods. After training is completed, they will inspect these incoming materials (i.e. labels, raw m... | ||||||
| Quality Sys Spec I (fixed term 12 months) | ハイブリッド | (SGP_3001)Bio-Rad Laboratories - Commercial Singapore | エントリーレベル | 2025-35984 | Singapore | Singapore | Singapore | クオリティ & レギュラトリー | Primary Role: The Quality System Specialist (Fixed Term) supports the Quality Management System (QMS) implementation and maintenance in alignment with ISO 9001:2015, SS620:2016, ISO 13485, and GDPMDS requirements. This role is pivotal in ensur... | ||||||
| Quality System Specialist | ハイブリッド | (HUN_2035)Bio-Rad Hungary Trading LLC | シニアレベル / マネージャー | 2025-36258 | Budapest | Hungary | Budapest, Hungary | クオリティ & レギュラトリー | In alignment with Global RA/QA strategic aims, this position manages the Quality Management System for Budapest to ensure the QMS is maintained in compliance with all applicable quality and regulatory requirements. Our new colleague will promote b... | ||||||
| Regulatory Affairs (RA) Specialist | ハイブリッド | (AUS_3012)Bio-Rad Laboratories Pty Ltd | 中級レベル | 2025-36383 | Sydney | Australia | Sydney, Australia | クオリティ & レギュラトリー | A key member of the Regulatory Affairs Function, accountable for providing regulatory affairs knowledge and support the business meeting its objectives, as well as regional RA activities. Delivering product pre market approval within the timefram... | ||||||
| Quality System Specialist III | エッセンシャル | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36102 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | The Bio-Rad Irvine Distribution Center requires a dedicated Quality System Specialist position to provide the leadership and direction needed to support Global Logistics operations at the facilities including regulatory compliance and the developm... | |||||
| Quality System Specialist III | エッセンシャル | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36080 | Richmond | California | United States | Richmond, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | The Bio-Rad Richmond Distribution Center requires a dedicated Quality Systems Specialist to provide the guidance and direction needed to support Global Logistics operations at the facilities including regulatory compliance and the development, imp... | |||||
| QC Supervisor II (Second Shift) | Hot Job | エッセンシャル | (USA_1000)Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2024-35731.1 | Irvine | California | United States | Irvine, California, United States | クオリティ & レギュラトリー | As the Bio-Rad QC Supervisor, you will oversee the day to day responsibilities around the testing and release of manufactured material. You will interface with multiple departments to achieve product release timelines. Maintain high levels of qual... | ||||
| BSA, Sr | ハイブリッド | (IND_3006)Bio-Rad Laboratories (India) Pvt Ltd | 中級レベル | 2025-36265 | Remote | India | Remote, India | クオリティ & レギュラトリー | As part of the Global IT Team, this position will lead the harmonization of Quality Management System (QMS) solutions, from a technology perspective, and the implementation and stabilization of Veeva Vault as a global eQMS software solution, worki... | ||||||
| RA Mgr I | エッセンシャル | (TWN_3016)Taiwan Branch of Bio-Rad Laboratories, Inc. | 中級レベル | 2025-36164 | Taipei | Taiwan | Taipei, Taiwan | クオリティ & レギュラトリー | Organize RA activities and local QA work to ensure the operation of the company is in compliance with local FDA and other related authorities’ requirements How You’ll Make an Impact: Product registration, including new registration, rene... |
有意義な影響
私たちは、科学の限界を押し広げ、世界中の人々がより長く健康的な生活を送れるよう支援するというコミットメントを共有しています。このミッションは私たち全員が日々取り組んでいることであり、私たちの仕事の指針となり、世界中のチームに活力を与えます。
エンプロイ エクスペリエンス
同僚と協力して革新し、成果を上げ、課題への取り組み方を変革しながら、1 つのグローバル チームの一員として働き、日々の業務改善を目指します。
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